텔미텐션정 40mg
제품명 | 텔미텐션정 40mg |
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구분 | 전문의약품 / 분류번호 : 214 |
효능군 | 순환기질환 치료제 |
제품코드 | 645605030 |
성상 | 흰색 또는 거의 흰색의 양면이 볼록한 원형 정제 |
[원료약품의 분량] | telmisartan 40mg |
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[효능 ∙ 효과] | 1. 본태고혈압 2. 심혈관 질환의 위험성 감소 ACE억제제를 내약성으로 투여할 수 없으며, 주요 심혈관 질환이 발병될 위험성이 높은 만 55세 이상의 환자(관상동맥질환, 말초동맥질환, 뇌졸중, 일과성 허혈 발작에 대한 과거 병력이 있거나 말단 장기 손상의 임상적 증거가 있는 고위험성 당뇨병 환자)에서 심근경색, 뇌졸중 및 심혈관 질환으로 인한 사망의 위험성 감소 |
[약리작용] | 텔미사르탄: 혈관 평활근, 부신 등을 포함하는 많은 조직에 분포한 angiotensin ll 수용체 중 AT1수용체의 길항제로써, angiotensin ll의 혈관수축작용 및 aldosterone분비작용을 억제한다. |
[용법 ∙ 용량] |
1. 본태고혈압 성인 : 텔미사르탄으로서 1일 1회 40 mg경구투여할 것이 권장되며, 환자에 따라 1일 1회 20 mg으로 유효할 수 있다. 필요한 경우 1일 1회 80 mg까지 증량할 수 있다. 이 약은 히드로클로로티아지드 등의 티아지드계 이뇨제와 병용투여시 추가적인 혈압강하 효과를 나타낸다. 용량을 증가할 때는 치료시작 후 4 ∼ 8주에 최대 혈압강하 효과를 나타낸다. 2. 심혈관 질환의 위험성 감소 성인 : 이 약으로서 1일 1회 80 mg 경구투여할 것이 권장된다. 80 mg 미만 용량에서의 심혈관 질환의 이환율과 사망률에 대한 위험성 감소 효과는 알려진 바 없다. 심혈관 질환에 대한 위험성 감소의 목적으로 이 약의 치료를 시작하는 경우 혈압을 모니터링 하는 것이 권장되며, 혈압강하제의 적절한 조절이 요구될 수도 있다. ○ 간장애 환자 경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에는 주의하여 투여해야 하며, 1일 1회 40 mg을 초과하지 않아야 한다. |
[포장단위] | 30T(PTP) |
[저장방법] | 기밀용기, 실온(1~30℃)보관 |
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