라베라톤정 10mg
제품명 | 라베라톤정 10mg |
---|---|
구분 | 전문의약품 / 분류번호 : 232 |
효능군 | 소화기질환 치료제 |
제품코드 | 645600730 |
성상 | 담황색의 원형 장용 필름코팅정제 |
[원료약품의 분량] | rabeprazole sodium 10mg |
---|---|
[효능 ∙ 효과] | - 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법 - 헬리코박터필로리에 감염된 소화기 궤양 환자에 대한 항생제 병용요법 - 졸링거 엘리슨 증후군 |
[약리작용] | 강력한 proton pump ihibitor 위의 벽세포의 H+/K+-ATPase를 저해하여 위산분비를 억제한다. |
[용법 ∙ 용량] |
위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 라베프라졸나트륨으로서 1일 1회 10 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여한다. 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10 mg 또는 20 mg을 4 ∼ 8주간 투여한다. 프로톤펌프억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10 mg 또는 20 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있다. 단, 20 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한한다. 위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10 mg을 투여한다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요하다. 증상이 소실된 후에는, 필요시 10 mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있다. 위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10 mg 또는 20 mg을 경구 투여한다. 헬리코박터필로리 제균 : 헬리코박터필로리 감염 환자들은 제균요법으로 치료받아야 한다. 이 약 20 mg과 클래리트로마이신 500 mg, 아목시실린 1 g을 1일 2회씩 7일간 병용 투여함이 권장된다. 졸링거 엘리슨 증후군 : 성인에 대한 권장 초회량은 1일 1회 60 mg이다. 투여량은 개개 환자의 필요에 따라 1일 120 mg 까지 조절 가능하다. 100 mg 용량까지는 1일 1회 투여가 가능하며, 120 mg 용량은 60 mg 씩 1일 2회로 나누어 투여한다. 졸링거 엘리슨 증후군 환자들은 이 약을 1년까지 투여한 경험이 있다. 간장애 환자 간경변 환자에서 간성뇌증의 이상반응이 보고되었다. 따라서 신중히 투여하여야 한다. 소아 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다. 고령자 간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여한다. |
[포장단위] | 28T(PTP) |
[저장방법] | 기밀용기, 실온보관(1-30℃) |
제품 고객문의
1. 개인정보의 제3자 제공에 관한 사항
<대화제약(주)> (‘www.dhpharm.co.kr’ 이하 ‘대화제약 홈페이지‘)은(는) 정보주체의 동의, 법률의 특별한 규정 등 개인 정보 보호법 제17조 및 제18조에 해당하는 경우에만 개인정보를 제3자에게 제공합니다.
<대화제약(주)> (‘www.dhpharm.co.kr’)은(는) 다음과 같이 개인정보를 제3자에게 제공하고 있습니다.
개인정보 항목: 생년월일, 휴대전화번호, 이름, 이메일, 직업
수집방법: 홈페이지
개인정보를 제공받는 자: 대화제약
제공받는 자의 개인정보 이용목적: 고객의 소리 질문 및 답변 등 운영
제공받는 자의 보유, 이용기간: 제3자에 제공한 정보는 제3자에 대한 정보 제공의 이용 목적이 달성되면 즉시 파기함.
본 방침은 2013년 1월 1일 부터 시행됩니다.
4. 동의를 거부할 수 없으며, 동의 거부시 상담서비스가 제공되지 않습니다