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제품명 헤모스민캡슐(디오스민) 시행일자 2024. 11. 11
제품분류 전문의약품 제품보기 -
첨부파일
  • 허가사항 변경명령(안) 및 변경대비표_디오스민 300mg 단일제(캡슐제).hwpx
  • 허가사항 -
    내 용

    식품의약품안전처 : 의약품관리과-10705호, 2024.11.11. 에 따른 허가변경지시를

    아래와 같이 알려드립니다.





    -아 래-





    1. 관련대호 : 의약품관리과-10705호('24.11.11.)

    2. 해당품목명 : 헤모스민캡슐(디오스민)

    3. 변경내용 : 효능효과, 사용상의 주의사항

    4. 변경일자 : 2024.12.11.


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